STIWA Leistungsspektrum:
Komplettlösungen für Life Science
Der Erfolg Ihrer Life-Science-Produkte und Fertigung beginnt mit kompromissloser Qualität und außergewöhnlicher Prozesssicherheit. Moderne Automatisierungssysteme müssen GMP-konforme Prozesse, lückenlose Rückverfolgbarkeit und absolute Präzision in den verschiedenen Reinraumklassen vereinen. Genau hier setzt STIWA Automation an: Wir verwandeln komplexe Herausforderungen und regulatorische Hürden in einen entscheidenden Wettbewerbsvorteil.
Was bedeutet das für Sie als Partner?
Sie erhalten eine GMP-konforme, hochpräzise und qualitativ hochwertige Automatisierungslösung, die nicht nur die Produktivität steigert, sondern auch die Gesamtbetriebskosten pro Einheit senkt. STIWA begleitet Sie durch den gesamten Prozess der Konzeption, Konstruktion, Validierung und Qualifizierung. Wir liefern proaktiv alle erforderlichen Dokumente und beschleunigen Ihre Markteinführung erheblich.
Exakte Montage, sensibles Handling, lückenlose Überprüfung
Hochautomatisierte STIWA-Anlagen setzen Maßstäbe in der Medizintechnik und Pharmaindustrie. Die kontinuierliche Produktion unter strengsten Reinraumbedingungen sichert maximale Produktkonformität hinsichtlich Reinheit, Wirksamkeit und Sicherheit. Umfassende Qualitätskontrollen in jeder Fertigungsphase garantieren den reibungslosen Prozessfluss und fehlerfreie Produktqualität.
Ihre Vorteile im Überblick: Kompetenz & Expertise für Ihre Produktion
REINRAUMKOMPETENZ
für Ihr Anlagenprojekt
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VERLÄSSLICHER PARTNER
für die Validierung
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PROZESSKOMPETENZ
für höchste Sicherheit
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SKALIERBARKEIT
für variable Anforderungen
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NACHHALTIGER SUPPORT
für langlebige Anlagen
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Leistungsstarke Automation für Ihr Life Science Produkt
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Blutentnahmeröhrchen
pro Minute
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Zuspritzkanülen
pro Minute
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Fläschchen
pro Minute
Reinraumkompetenz
für Ihr Anlagenprojekt
Die Herstellung hochtechnischer, medizinischer und pharmazeutischer Produkte erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der regulatorischen Anforderungen und der GMP-Richtlinien, beispielsweise in Bezug auf Partikelprävention, Material- und Chemikalienverträglichkeit sowie Toleranzeffekte. Die Einhaltung der Reinraumvorschriften und die entsprechende Kompetenz sind in unseren Systemen verankert, die für den Einsatz in Reinräumen der Klassen A–D bzw. ISO 5–9 ausgelegt sind.
Durchdachte Konstruktionen mit hochwertigen, für Reinräume geeigneten Materialien wie z.B. Edelstahl, passivierten Metallen und konformen Polymeren sowie leichte Zugänglichkeit für Reinigung und Wartung sind Standard.
Verlässlicher Partner für die Validierung
Die Verantwortung für die zeitgerechte Lieferung der Dokumentation für Ihre Qualifizierungsschritte (DQ, IQ, OQ) und die Durchführung der Abnahmen (FAT/SAT) ist bei STIWA in erfahrenen Händen. Die Validierungsphase ist oft ein kritischer Engpass, der die termingerechte Markteinführung gefährden kann. Wir verwandeln diesen Prozess von einer Hürde in einen exakt planbaren Meilenstein.
Ihr Vorteil
Eine sichere, beschleunigte kommerzielle Abnahme, gesicherte Datenintegrität und ein minimiertes Projektrisiko.
Prozesskompetenz für höchste Sicherheit
Echte Prozesssicherheit entsteht aus dem tiefen Verständnis für das Produkt in jeder Phase. STIWA-Anlagen beherrschen den gesamten Ablauf – vom präzisen Zuführen über die Montage bis zur integrierten Qualitätskontrolle und Verpackung. Ein besonderes Augenmerk gilt dem sensiblen Handling bruchempfindlicher oder wertvoller Produkte, abgesichert durch Vision-Systeme und Inline-Messtechnik.
Skalierbar für variable Anforderungen
Die Marktanforderungen in der Medizintechnik und Pharmaindustrie ändern sich schnell – von neuen Produktvarianten bis zu schwankenden Produktionsvolumen. Die Antwort darauf ist kein starres Anlagenkonzept, sondern ein durchdachtes modulares System, das schnelle Rüstzeiten und einfache Produktwechsel ermöglicht. Jede Anlage ist darauf ausgelegt, mit Ihren Anforderungen zu wachsen und sich nahtlos in übergeordnete IT-Systeme (MES) zu integrieren.
Nachhaltiger Support für langlebige Anlagen
Eine erfolgreiche Automatisierung endet nicht mit dem Produktionsstart. STIWA versteht sich als zuverlässiger Partner über den gesamten Lebenszyklus Ihrer Anlage hinweg und bietet globalen Service und Support, dazu gehört auch die Optimierung integrierter Softwarelösungen. Ein hoher Standardisierungsgrad sichert kurze Lieferzeiten für Ersatzteile und Upgrades.
Was bedeutet das für Sie?
Ein Höchstmaß an Anlagenverfügbarkeit, langfristige Betreuung und die Sicherheit, auch nach Projektende einen kompetenten Ansprechpartner zu haben.
Erfolgreich umgesetzte Projekte
Die Prozessvielfalt der STIWA-Automatisierung
Die wahre Stärke einer Automatisierungslösung zeigt sich in der Beherrschung jedes einzelnen Prozessdetails. STIWA integriert eine außergewöhnliche Bandbreite an Technologien, um selbst die komplexesten Produktionsanforderungen zu meistern. Diese Übersicht zeigt eine Auswahl der entscheidenden Prozesse, die den Erfolg Ihres Produkts sichern.
ZUFÜHREN & HANDLING
SPEZIFISCHE ANWENDUNGEN
Automatische Zuführung (AGV), Schüttgutzuführung, Roboterhandling, Magazintische, Förderbänder, Palettiersysteme
VORTEIL FÜR SICHERHEIT UND COMPLIANCE
Kontrollierter, präziser Materialfluss als Basis für stabile Prozesse
VERPACKEN & ETIKETTIEREN
SPEZIFISCHE ANWENDUNGEN
Flow-Wrapping, Aufrichten/Befüllen/Verschließen von Kartons, Etikettierung im Dauerlauf, Einlegen in Trays, Palettierung
VORTEIL FÜR SICHERHEIT UND COMPLIANCE
Sichere, effiziente und vollständig automatisierte End-of-Line-Prozesse
Florian Hangweyrer
Business Development
Life Science
STIWA Automation